Questa è la storia di Tindaro, che convive con la Fibrosi Polmonare Idiopatica da 8 anni. Ci ha raccontato come ha scoperto la malattia e il suo modo di affrontarla. Con un nipotino in più al suo fianco.
Il percorso di Tindaro nell’accettazione e la convivenza con la malattia, dalla diagnosi all’inserimento in lista trapianti, nel periodo forse più difficile: quello dell’emergenza COVID-19.
Una storia fatta di tanto amore e solidarietà da parte di familiari, amici, compaesani.
“Quando viene diagnosticata la Fibrosi Polmonare Idiopatica, non si finisce di vivere. Anzi!”
È con questo spirito che Tindaro quest’estate ha realizzato un sogno: volare sopra la sua Sardegna in parapendio. Nel corso dell’intervista ci ha raccontato le sue sensazioni, e una motivazione in più.
Tindaro non si ferma mai, e così nel 2019 ha deciso di fondare l’Associazione IPF & Malattie Rare del Polmone Sardegna, un’associazione di volontariato che ha l’obiettivo di creare una rete di collaborazione tra i pazienti, i medici, gli specialisti, gli amici e i familiari di chi è affetto da IPF e malattie rare del polmone.
