I pazienti di IPF si uniscono: nasce la FIMARP
Quest’anno segna un momento fondamentale per i malati di IPF: è nata la FIMARP, Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari.
La Federazione nasce per volontà dei pazienti, già organizzati nelle tante associazioni sul territorio, per rendere più efficace e capillare la rete di sostegno a livello nazionale per i malati e i loro familiari, per coinvolgere e sensibilizzare i medici sulla diagnosi e la comunità scientifica sulla ricerca.
A Roma, il 21 aprile, si è festeggiata la nascita della FIMARP con l’evento Music for Breath, una serata di musica e divertimento, con concerti dal vivo e ospiti importanti che hanno salutato la neonata Federazione.
Il giorno seguente si è tenuta la prima assemblea che ha ufficialmente sancito l’inizio delle attività.
Il sito della Federazione è consultabile all’indirizzo http://www.fimarp.it
Ecco alcuni degli interventi e dei momenti più significativi della serata e dell’assemblea:
